Gjenetika klasike

Gjenetika klasike është degë e gjenetikës e bazuar vetëm në rezultatet e dukshme të akteve riprodhuese. Është disiplina më e vjetër në fushën e gjenetikës, duke u kthyer në eksperimentet mbi trashëgiminë Mendeliane nga Gregor Mendel, i cili bëri të mundur identifikimin e mekanizmave bazë të trashëgimisë. Më pas, këto mekanizma janë studiuar dhe shpjeguar në nivel molekular.

Gjenetika klasike përbëhet nga teknikat dhe metodologjitë e gjenetikës që ishin në përdorim përpara ardhjes së biologjisë molekulare. Një zbulim kryesor i gjenetikës klasike te eukariotët ishte lidhja gjenetike. Vëzhgimi se disa gjene nuk ndahen në mënyrë të pavarur në mejozë theu ligjet e trashëgimisë Mendeliane dhe i dha shkencës një mënyrë për të hartuar karakteristikat në një vendndodhje në kromozome. Hartat e lidhjeve përdoren edhe sot, veçanërisht në mbarështim për përmirësimin e bimëve.

Pas zbulimit të kodit gjenetik dhe mjeteve të tilla të klonimit si enzimat kufizuese, rrugët e hetimit të hapura për gjenetistët u zgjeruan shumë. Disa ide gjenetike klasike janë zëvendësuar me kuptimin mekanik të sjellë nga zbulimet molekulare, por shumë mbeten të paprekura dhe në përdorim. Gjenetika klasike shpesh kontrastohet me gjenetikën e kundërt, dhe aspektet e biologjisë molekulare nganjëherë referohen si gjenetikë molekulare.

Përkufizimet bazë

Në bazë të gjenetikës klasike është koncepti i një gjeni, faktori trashëgues i lidhur me një veçori (ose karakter) të veçantë të thjeshtë.[citimi i nevojshëm]

Grupi i gjeneve për një ose më shumë personazhe të zotëruara nga një individ është gjenotipi. Një individ diploid shpesh ka dy alele për përcaktimin e një karakteri.[citim i nevojshëm]

Vështrim i përgjithshëm

Gjenetika klasike është aspekti i gjenetikës që ka të bëjë vetëm me transmetimin e tipareve gjenetike nëpërmjet akteve riprodhuese. Gjenetika është, në përgjithësi, studimi i gjeneve, variacionit gjenetik dhe trashëgimisë. Procesi me të cilin karakteristikat kalojnë nga prindërit tek pasardhësit e tyre quhet trashëgimi. Në kuptimin e gjenetikës klasike, variacioni njihet si mungesa e ngjashmërisë në individë të lidhur dhe mund të kategorizohet si e ndërprerë ose e vazhdueshme. Gjenet janë një pjesë themelore e ADN-së që është rreshtuar në mënyrë lineare në një kromozom eukariotik. Informacioni kimik që transportohet dhe kodohet nga secili gjen quhet tipar. Shumë organizma kanë dy gjene për çdo tipar individual që është i pranishëm brenda atij individi të veçantë. Këto gjene të çiftëzuara që kontrollojnë të njëjtin tipar klasifikohen si alele. Në një individ, gjenet alelike që shprehen mund të jenë ose homozigotë, që do të thotë të njëjta, ose heterozigotë, që do të thotë të ndryshëm. Shumë palë alele kanë efekte të ndryshme që portretizohen në fenotipin dhe gjenotipin e pasardhësve. Fenotipi është një term i përgjithshëm që përcakton tiparet e dukshme fizike të një individi. Gjenotipi i një pasardhësi njihet si përbërja e tij gjenetike. Alelet e gjeneve mund të jenë ose dominante ose recesive. Një alele dominuese ka nevojë për vetëm një kopje për t'u shprehur ndërsa një alele recesive ka nevojë për dy kopje (homozigote) në një organizëm diploid për t'u shprehur. Alelet dominante dhe recesive ndihmojnë në përcaktimin e gjenotipeve të pasardhësve, dhe rrjedhimisht edhe fenotipeve.