Pierre Fabre S.A.
LlojiKompani private e limituar
IndustriaFarmaceutike
Themeluar në1951 (1951)
Zyrat qendroreParis, Francë[1]
Zona e shërbimit
botërore
Njerëzit kyç
  • Eric Ducournau
  • (President dhe CEO)
Numri i punëtorëve
13,000 (2015) (Faqja kryesore)
Faqja e internetitwww.pierre-fabre.com

Laboratoires Pierre Fabre është një kompani shumëkombëshe franceze farmaceutike dhe kozmetike. Kompania kishte një qarkullim të konsoliduar prej 1,978 miliardë euro në 2012 (përfshirë 54% ndërkombëtar). [2] Ajo ka selinë në qytetin e Castres, Tarn, Francë. [2]

E themeluar në vitin 1962 nga Pierre Fabre (1926-2013), [2] kompania është e pranishme në mbi 130 vende. Laboratorët Pierre Fabre kishin afërsisht 10,000 punonjës në vitin 2012, 33% e të cilëve ishin të bazuar jashtë Francës, ndërsa 6,700 punonjës të mbetur ishin me bazë në Francë. [2] Aktiviteti i biznesit të kompanisë është i fokusuar në kërkimin, zhvillimin, prodhimin dhe tregtimin e produkteve kozmetike, ilaçeve me recetë dhe produkteve të shëndetit të familjes. Farmaceutikët dhe fitoterapia përfaqësojnë 47% të xhiros, ndërsa kozmetika përfaqëson 53% (përqindjet e xhiros së vitit 2012).

Pierre Fabre është më i njohur për vinorelbinë e tij (Navelbine), [3] [4] një ilaç kundër kancerit [5] i klasës së alkaloideve <i id="mwIQ">vinca</i> . [6] [7] [8] Ata gjithashtu zhvilluan vinfluninën, një derivat i alkaloidit të fluorinuar të vincas [9] [10] i disponueshëm në Australi për "karcinomën e avancuar ose metastatike të qelizave kalimtare të traktit urotelial pas dështimit të një regjimi të mëparshëm që përmban platin". [11]

  1. ^ "Company Overview of Pierre Fabre S.A." Arkivuar nga origjinali më 1 janar 2009. Marrë më 9 dhjetor 2014. {{cite web}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  2. ^ a b c d "Pierre Fabre, founder of pharmaceutical giant, dies". Agence France Presse. France 24. 2013-07-20. Arkivuar nga origjinali më 2013-07-23. Marrë më 2013-08-17. {{cite news}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!) Gabim referencash: Invalid <ref> tag; name "france24" defined multiple times with different content
  3. ^ Ngo, Quoc Anh; Roussi, Fanny; Cormier, Anthony; Thoret, Sylviane; Knossow, Marcel; Guénard, Daniel; Guéritte, Françoise (2009). "Synthesis and biological evaluation of Vinca alkaloids and phomopsin hybrids". Journal of Medicinal Chemistry. 52 (1): 134–142. doi:10.1021/jm801064y. PMID 19072542. {{cite journal}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  4. ^ Keglevich, Péter; Hazai, Laszlo; Kalaus, György; Szántay, Csaba (2012). "Modifications on the basic skeletons of vinblastine and vincristine". Molecules. 17 (5): 5893–5914. doi:10.3390/molecules17055893. PMC 6268133. PMID 22609781. {{cite journal}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  5. ^ Faller, Bryan A.; Pandi, Trailokya N. (2011). "Safety and efficacy of vinorelbine in the treatment of non-small cell lung cancer". Clinical Medicine Insights: Oncology. 5: 131–144. doi:10.4137/CMO.S5074. PMC 3117629. PMID 21695100. {{cite journal}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  6. ^ van der Heijden, Robert; Jacobs, Denise I.; Snoeijer, Wim; Hallard, Didier; Verpoorte, Robert (2004). "The Catharanthus alkaloids: Pharmacognosy and biotechnology". Current Medicinal Chemistry. 11 (5): 607–628. doi:10.2174/0929867043455846. PMID 15032608. {{cite journal}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  7. ^ Raviña, Enrique (2011). "Vinca alkaloids". The evolution of drug discovery: From traditional medicines to modern drugs. John Wiley & Sons. fq. 157–159. ISBN 9783527326693. {{cite book}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  8. ^ Cooper, Raymond; Deakin, Jeffrey John (2016). "Africa's gift to the world". Botanical Miracles: Chemistry of Plants That Changed the World. CRC Press. fq. 46–51. ISBN 9781498704304. {{cite book}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  9. ^ Fahy, Jacques; Duflos, Alain; Ribet, Jean-Paul; Jacquesy, Jean-Claude; Berrier, Christian; Jouannetaud, Marie-Paule; Zunino, Fabien (1997). "Vinca Alkaloids in Superacidic Media: A Method for Creating a New Family of Antitumor Derivatives". J. Am. Chem. Soc. 119 (36): 8576–8577. doi:10.1021/ja971864w. {{cite journal}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  10. ^ Kruczynski, Anna; Barret, Jean-Marc; Etiévant, Chantal; Colpaert, Francis; Fahy, Jacques; Hill, Bridget T. (1998). "Antimitotic and tubulin-interacting properties of vinflunine, a novel fluorinated Vinca alkaloid". Biochem. Pharmacol. 55 (5): 635–648. doi:10.1016/S0006-2952(97)00505-4. PMID 9515574. {{cite journal}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)
  11. ^ "Vinflunine, solution concentration for I.V. infusion, 50 mg in 2 mL and 250 mg in 10 mL (as ditartrate), Javlor® – November 2011". Pharmaceutical Benefits Scheme. 16 mars 2012. Marrë më 22 qershor 2017. {{cite web}}: Mungon ose është bosh parametri |language= (Ndihmë!)