Riin Tamm
Riin Tamm (e lindur më 12 gusht 1981) është një gjenetiste estoneze që punon në Universitetin e Tartu.
Riin Tamm | |
|---|---|
 Riin Tamm | |
| U lind në | 12 gusht 1981 |
| Kombësia | estoneze |
| Profesioni | Shkencëtare e gjenetikës |
| Njohur për | Popullarizimin e gjenetikës |
Ajo është drejtoreshë e Akademisë së Rinisë në Universitetin e Tartu.[2]
Si studente ajo ka punuar në veprimin e thiopurine methyltransferase.[3]
Karriera
RedaktoTamm ka lindur në Tartu dhe është rritur në fshatin Peri, afër Põlva.[1] Ajo është vajza e dy mjekëve. [4] Ajo ndoqi shkollën e mesme Miina Harma në Tartu midis viteve 1997 dhe 2000. Prej vitit 2001 deri në vitin 2005 ajo ishte një studente universitare në Universitetin e Tartu duke studiuar diagnozën molekulare dhe nga viti 2005 deri në vitin 2007 ka studiuar për magjistraturën e saj, dhe filloi studimet për doktoraturë. Teza e masterit të saj, e përgatitur nën mbikëqyrjen e Andres Metspalu dhe Kersti Oselin, ishte titulluar Metodat e farmakogenetikës së metopatransferazit të thiopurines njerëzore: korrelacioni genotip-fenotip dhe analiza haplotipike në popullatën estoneze. [5] Në vitin 2011 ajo u zgjodh si një nga 26 shkencëtarët për të udhëtuar rreth Estonisë dhe për të marrë pjesë në ngjarje në shkolla dhe institucione akademike. [4]
Publikime dhe paraqitje
RedaktoTamm ka botuar në revistat shkencore dhe ka paraqitur hulumtime për një publik më të gjerë në vende të tjera, duke përfshirë edhe gazetën Postimees, programin e Radio Kuku, Falling Apple (Kukkuv õun - 28 gusht 2010), dhe programin Eesti Televisioon për vizionin e mirë (15 tetor 2009, 20 tetor 2011 , 17 janar 2012). [5] [6] Ajo ka qenë njëra prej gjyqtarëve në garën e Estonisë në garën shkencore Rakett69 . [7]
Tamm ka thënë se mjekët janë konservatorë dhe ende kanë relativisht pak interes në përdorimin e informacionit gjenetik për të përmirësuar trajtimin. [8] Në një intervistë në qershor 2012 ajo tha se nevojitet më shumë punë për të përcaktuar strukturën gjenetike njerëzore, por shumë është bërë tashmë. Informacioni gjenetik mund të ndihmojë në përcaktimin e rrezikut të sëmundjeve të caktuara dhe mund të jetë e dobishme në përcaktimin e trajtimeve adekuate të ilaqeve. [9]
Shërbim profesional
RedaktoTamm është një anëtare e bordit të Shoqatës Estonisë të Gjenetikës Njerëzore (Eesti Inimesegeneetika Ühing) [10] dhe Shoqatës Estoneze të gjerondologjisë dhe gjeriatrikës (Eesti Gerontoloogia ja Geriaatria Assotsiatsioon), [11] dhe Kryetare e Komitetit të Programit Shkencor të konferencës të Forumit Vjetor Ndërkombëtar i Gjeneve, e organizuar nga Fondacioni Genome Estonian . [12]
Çmimet
RedaktoNë vitin 2012 asaj u dha çmimi i dytë për Komunikimin Kombëtar të Shkencës Estoneze në kategorinë "Shkencëtari, gazetari, mësimdhënësi më i mirë i popullarizuar në fushën e shkencës dhe teknologjisë". [5]
Publikimet
RedaktoTamm ka shkruar ose bashkëautorizuar dokumente të ndryshme mbi lëndët që lidhen me gjenetikën njerëzore dhe gerontologjinë, përfshirë këtu: [5]
- Milek, M.; Smid, A.; Tamm, R.; Karas Kuzelicki, N.; Metspalu, A.; Mlinaric-Rascan, I. (2012). "Post-translational stabilization of thiopurine S-methyltransferase by S-adenosyl-L-methionine reveals regulation of TPMT*1 and *3C allozymes". Biochemical Pharmacology. 83 (7): 969–976. doi:10.1016/j.bcp.2012.01.010. PMID 22274639.
{{cite journal}}: Mungon ose është bosh parametri|language=(Ndihmë!) - Tamm, R. (2010). "Novel human pathological mutations. Gene symbol: SPAST. Disease: Hereditary spastic paraplegia". Human Genetics. 127 (1): 112. PMID 20108387.
{{cite journal}}: Mungon ose është bosh parametri|language=(Ndihmë!) - Tamm, Riin; Saks, Kai; Pääsuke, Mati (2010). "Research on ageing and longevity in Estonia". Reviews in Clinical Gerontology. 20 (2): 154–159. doi:10.1017/s0959259810000134.
{{cite journal}}: Mungon ose është bosh parametri|language=(Ndihmë!) - Kuningas, M.; May, L.; Tamm, R.; van Bodegom, D.; van den Biggelaar, A. H. J.; Meij, J. J.; Frölich, M.; Ziem, J. B.; Suchiman, H. E. D.; Metspalu, A.; Slagboom, P. E.; Westendorp, R. G. J (2009). "Selection for Genetic Variation Inducing Pro-Inflammatory Responses under Adverse Environmental Conditions in a Ghanaian Population". PLoS ONE. 4 (11): e7795. doi:10.1371/journal.pone.0007795. PMC 2771352. PMID 19907653.
{{cite journal}}: Mungon ose është bosh parametri|language=(Ndihmë!)Mirëmbajtja CS1: DOI i lirë i pashënjuar (lidhja) - Tamm, R.; Oselin, K.; Kallassalu, K.; Magi, R.; Anier, K.; Remm, M.; Metspalu, A. (2008). "Thiopurine S-methyltransferase (TPMT) pharmacogenetics: three new mutations and haplotype analysis in the Estonian population". Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. 46 (7): 974–979. doi:10.1515/CCLM.2008.187. PMID 18605963.
{{cite journal}}: Mungon ose është bosh parametri|language=(Ndihmë!) - Oselin, K.; Anier, K.; Tamm, R.; Kallassalu, K.; Mäeorg, U. (2006). "Determination of thiopurine S-methyltransferase (TPMT) activity by comparing various normalization factors: Reference values for Estonian population using HPLC-UV assay". Journal of Chromatography B. 834 (1–2): 77–83. doi:10.1016/j.jchromb.2006.02.031. PMID 16517227.
{{cite journal}}: Mungon ose është bosh parametri|language=(Ndihmë!)
Referime
RedaktoCitime
- ^ a b Jõgi, Aime (2011-11-29). "Värviliste jalgadega naine murrab müüte". Tartu Postimees (në estonisht). Marrë më 23 dhjetor 2012.
- ^ "Akademia Rinore e Universitetit të Tartu". Arkivuar nga origjinali më 31 mars 2019. Marrë më 14 prill 2019.
{{cite web}}: Mungon ose është bosh parametri|language=(Ndihmë!) - ^ University of Tartu.
- ^ a b Jõgi 2011.
- ^ a b c d Riin Tamm – Estonian Research Information System.
- ^ Estonian Academy of Sciences 2012, f. 49.
- ^ Meist Arkivuar 14 shtator 2018 tek Wayback Machine Rakett69
- ^ Randla 2011.
- ^ Kerge 2012.
- ^ Juhatus – Eesti Inimesegeneetika Ühing.
- ^ Board: Eesti Gerontoloogia ja Geriaatria Assotsiatsioon.
- ^ The 13th International Gene Forum 2013.
Burimet
Lidhje të jashtme
Redakto- Riin Tamm: explaining genetics in layman's terms InTime April/May 2013