Një barn, bari ose barnat (i quajtur edhe medikament, ilaç, ilaç farmaceutik, ilaç medicinal ose thjesht ilaç ) është një ilaç që përdoret për të diagnostikuar, kuruar, trajtuar ose parandaluar sëmundjen. [1] [2] Terapia e barnave (farmakoterapia) është një pjesë e rëndësishme e fushës mjekësore dhe mbështetet në shkencën e farmakologjisë për përparim të vazhdueshëm dhe në farmaci për menaxhimin e duhur.

Barnat
Paketat e barrnave
Emra të tjerëMedicinal, ilaç, farmaceutik, preparat farmaceutik, produkt farmaceutik, produkt medicinal, ilaç,
Një barrn është një Barr me recetë që përdoret për të trajtuar një sëmundje.

Drogat klasifikohen në shumë mënyra. Një nga ndarjet kryesore është sipas nivelit të kontrollit, i cili dallon barnat me recetë (ato që një farmacist i jep vetëm me urdhër të mjekut, asistentit të mjekut ose infermierit të kualifikuar) nga barnat pa recetë (ato që konsumatorët mund të porosisin për vete). Një dallim tjetër kyç është midis barnave tradicionale me molekula të vogla, që zakonisht rrjedhin nga sinteza kimike, dhe biofarmaceutikëve, të cilat përfshijnë proteinat rikombinante, vaksinat, produktet e gjakut të përdorura në mënyrë terapeutike (si IVIG ), terapinë gjenetike, antitrupat monoklonal dhe terapinë qelizore (për shembull, qelizat burimore terapitë). Mënyra të tjera për të klasifikuar barnat janë sipas mënyrës së veprimit, rrugës së administrimit, sistemit biologjik të prekur ose efekteve terapeutike . Një sistem klasifikimi i përpunuar dhe i përdorur gjerësisht është Sistemi i Klasifikimit Kimik Terapeutik Anatomik . Organizata Botërore e Shëndetësisë mban një listë të barnave thelbësore.

Zbulimi i barnave dhe zhvillimi i barnave janë përpjekje komplekse dhe të shtrenjta të ndërmarra nga kompanitë farmaceutike, shkencëtarët akademikë dhe qeveritë. Si rezultat i kësaj rruge komplekse nga zbulimi tek komercializimi, partneriteti është bërë një praktikë standarde për avancimin e kandidatëve për barna përmes tubacioneve të zhvillimit. Qeveritë në përgjithësi rregullojnë se cilat barna mund të tregtohen, si tregtohen barnat dhe në disa juridiksione, çmimin e barnave. Debatet janë ngritur mbi çmimin e barnave dhe asgjësimin e barnave të përdorura.

Përkufizimi Redakto

Barnat janë një ilaç ose një përbërje kimike që përdoret për të trajtuar ose kuruar sëmundje. Sipas Encyclopædia Britannica, mjekimi është "një substancë që përdoret në trajtimin e një sëmundjeje ose lehtësimin e dhimbjes ". [3]

Siç përcaktohet nga Instituti Kombëtar i Kancerit, format e dozimit të ilaçeve mund të përfshijnë tableta, kapsula, lëngje, kremra dhe arna. Ilaçet mund të jepen në mënyra të ndryshme, si nga goja, me infuzion në venë ose me pika në vesh ose në sy . Një ilaç që nuk përmban një përbërës aktiv dhe përdoret në studime kërkimore quhet placebo . [4]

Në Evropë, termi është "produkt medicinal" dhe përkufizohet nga ligji i BE-së si:

  • Çdo substancë ose kombinim substancash të paraqitura si me veti për trajtimin ose parandalimin e sëmundjeve te qeniet njerëzore; ose"
  • "Çdo substancë ose kombinim substancash që mund të përdoret ose t'u administrohet qenieve njerëzore me synimin për të rivendosur, korrigjuar ose modifikuar funksionet fiziologjike duke ushtruar një veprim farmakologjik, imunologjik ose metabolik ose për të bërë një diagnozë mjekësore ." [5] :36

Në SHBA, një "drogë" është:

  • Një substancë (përveç ushqimit) që synon të ndikojë në strukturën ose çdo funksion të trupit.
  • Një substancë e destinuar për t'u përdorur si një përbërës i një ilaçi, por jo një pajisje ose një përbërës, pjesë ose aksesor i një pajisjeje.
  • Një substancë e destinuar për përdorim në diagnostikimin, kurimin, zbutjen, trajtimin ose parandalimin e sëmundjes .
  • Një substancë e njohur nga një farmaceutikë ose formular zyrtar.
  • Produktet biologjike përfshihen në këtë përkufizim dhe përgjithësisht mbulohen nga të njëjtat ligje dhe rregullore, por ekzistojnë dallime në lidhje me proceset e prodhimit të tyre (procesi kimik kundrejt procesit biologjik). [6]

Përdorimi Redakto

Përdorimi i drogës në mesin e amerikanëve të moshuar është studiuar; në një grup prej 2377 personash me një moshë mesatare 71 vjeç të anketuar midis 2005 dhe 2006, 84% morën të paktën një ilaç me recetë, 44% morën të paktën një ilaç pa recetë (OTC) dhe 52% morën të paktën një. shtes dietike ; në një grup prej 2245 amerikanësh të moshuar (mosha mesatare 71 vjeç) të anketuar gjatë periudhës 2010 – 2011, këto përqindje ishin 88%, 38% dhe 64%. [7]

Klasifikimi Redakto

Një nga klasifikimet kryesore është midis barnave tradicionale me molekula të vogla ; zakonisht rrjedh nga sinteza kimike dhe produkte mjekësore biologjike ; të cilat përfshijnë proteinat rekombinante, vaksinat, produktet e gjakut të përdorura në mënyrë terapeutike (siç është IVIG ), terapi gjenetike dhe terapi qelizore (për shembull, terapi me qeliza burimore ).

Farmaceutikët ose barnat ose ilaçet klasifikohen në grupe të tjera të ndryshme përveç origjinës së tyre në bazë të vetive farmakologjike si mënyra e veprimit dhe veprimit ose aktivitetit të tyre farmakologjik, [8] si nga vetitë kimike, mënyra ose mënyra e administrimit, sistemi biologjik i prekur, ose efekte terapeutike . Një sistem klasifikimi i përpunuar dhe i përdorur gjerësisht është Sistemi i Klasifikimit Kimik Terapeutik Anatomik (Sistemi ATC). Organizata Botërore e Shëndetësisë mban një listë të barnave thelbësore .

Një mostër e klasave të mjekësisë përfshin:

  1. Antipiretikë : reduktojnë temperaturën (pireksia/pireza)
  2. Analgjezikët : zvogëlojnë dhimbjen (ilaçe kundër dhimbjeve)
  3. Barnat antimalariale : trajtimi i malaries
  4. Antibiotikët : pengojnë rritjen e mikrobeve
  5. Antiseptikët : parandalimi i rritjes së mikrobeve pranë djegieve, prerjeve dhe plagëve
  6. Stabilizuesit e humorit : litium dhe valproat
  7. Zëvendësimet hormonale : Premarin
  8. Kontraceptivë oralë : Enovid, pilulë "bifazike" dhe pilulë "trifazike"
  9. Stimuluesit : metilfenidat, amfetamina
  10. Qetësuesit : meprobamat, klorpromazinë, reserpinë, klordiazepoksid, diazepam dhe alprazolam
  11. Statinat : lovastatin, pravastatin dhe simvastatin

Farmaceutikët mund të përshkruhen gjithashtu si "specialitet", pavarësisht nga klasifikimet e tjera, që është një klasë barnash e keqpërcaktuar që mund të jetë e vështirë për t'u administruar, që kërkojnë trajtim të veçantë gjatë administrimit, kërkojnë monitorim të pacientit gjatë dhe menjëherë pas administrimit, kanë kërkesa të veçanta rregullatore. duke kufizuar përdorimin e tyre dhe në përgjithësi janë të shtrenjta në krahasim me barnat e tjera. [9]

Llojet e barnave Redakto

For the digestive system Redakto

Për sistemin kardiovaskular Redakto

Për sistemin nervor qendror Redakto

Barnat që ndikojnë sistemin nervor qendror përfshijnë psikedelikët, hipnotikët, anestetikët, antipsikotikët, eugeroikët, ilaqet kundër depresionit (duke përfshirë antidepresantët triciklikë, frenuesit e monoamine oksidazës, kripërat e litiumit dhe frenuesit selektivë të rimarrjes së serotoninës ), frenuesit selektivë të rimarrjes së serotoninës barbiturate, droga për çrregullimin e lëvizjes (p.sh. sëmundja e Parkinsonit ), nootropikët, stimuluesit (përfshirë amfetaminat ), benzodiazepinat, ciklopirrolonet, antagonistët e dopaminës, antihistaminet, kolinergjikët, antikolinergjikët, emetikët, kanabinoidet dhe rotagonistët .

Për dhimbje Redakto

Klasat kryesore të qetësuesve janë NSAID-të, opioidet dhe anestetikët lokalë.

Për vetëdijen (barna anestezike)

Disa anestetikë përfshijnë benzodiazepinat dhe barbituratet.

Për çrregullimet muskuloskeletore Redakto

Kategoritë kryesore të barnave për çrregullimet muskulo-skeletore janë: NSAIDs (përfshirë frenuesit selektivë COX-2 ), relaksuesit e muskujve, barnat neuromuskulare dhe antikolinesterazat .

Për syrin Redakto

Për veshin, hundën dhe orofaringun Redakto

Antibiotikë, simpatomimetikë, antihistaminikë, antikolinergjikë, NSAID, kortikosteroide, antiseptikë, anestetikë lokalë, antimykotikë dhe cerumenolitikë.

Për sistemin e frymëmarrjes Redakto

Bronkodilatorë, antitusivë, mukolitikë, dekongjestë, kortikosteroide inhalatore dhe sistemike, agonistë beta2-adrenergjikë, antikolinergjikë, stabilizues të qelizave mast, antagonistë leukotrien .

Për problemet endokrine Redakto

Androgjenet, antiandrogjenet, estrogjenet, gonadotropina, kortikosteroidet, hormoni i rritjes humane , insulina, antidiabetikët ( sulfonilureat, biguanide / metformina, tiazolidinedionet, insulina ), hormonet e tiroides, droga antitiroide .

Për sistemin riprodhues ose sistemin urinar Redakto

Antimykotikë, agjentë alkalinizues, kinolone, antibiotikë, kolinergikë, antikolinergjikë, antispazmatikë, frenues 5-alfa reduktazë, bllokues selektivë alfa-1, sildenafile, medikamente për fertilitetin .

Për kontracepsion Redakto

Për obstetrikë dhe gjinekologji Redakto

NSAIDs, antikolinergjikë, barna hemostatike, antifibrinolitikë, terapi për zëvendësimin e hormoneve (HRT ), rregullatorë të kockave, agonistë të receptorëve beta, hormon stimulues folikulash, hormon luteinizues, LHRH, acid gamolenik, gonadotropinë eproduktive ins, gonadorelin, clomiphene, tamoxifen, diethylstilbestrol .

Për lëkurën Redakto

Zbutës, antipruritikë, antimykotikë, antiseptikë, skabicide, pedikulicide, produkte katrani, derivate të vitaminës A, analoge të vitaminës D, keratolitikë, gërryes, antibiotikë sistemikë, antibiotikë aktualë , hormone, antibiotikë përthithës diellit antidjersë, kortikosteroidet, modulatorët imun.

Për infeksione dhe infektime Redakto

Antibiotikë, antimykotikë, antileprotikë, ilaçe kundër tuberkulozit, antimalarialë, antihelmintikë, amebicide, antiviralë, antiprotozoalë, probiotikë, prebiotikë, antitoksina dhe antihelm.

Për sistemin imunitar Redakto

Vaksinat, imunoglobulinat, imunosupresantët, interferonet dhe antitrupat monoklonalë .

Për çrregullimet alergjike Redakto

Anti-alergjikë, antihistaminikë, NSAID, kortikosteroidet .

Për të ushqyerit Redakto

Tonikët, elektrolitet dhe preparatet minerale (duke përfshirë preparatet e hekurit dhe preparatet e magnezit ), ushqimi parenteral, vitaminat, ilaçet kundër obezitetit, ilaçet anabolike, barnat hematopoietike, ilaçet e produkteve ushqimore.

Për sëmundjet neoplazike Redakto

Barnat citotoksike, antitrupat terapeutikë, hormonet seksuale, inhibitorët e aromatazës, frenuesit e somatostatinës, interleukinat rekombinante, G-CSF, eritropoietina .

Për diagnostikim Redakto

Media kontrasti.

Për eutanazinë Redakto

Një euthanaticum përdoret për eutanazinë dhe vetëvrasjen me ndihmën e mjekut . Eutanazia nuk lejohet me ligj në shumë vende, dhe për rrjedhojë, barnat nuk do të licencohen për këtë përdorim në ato vende.

Administrata Redakto

 
Shkurt 1918 vizatim nga Marguerite Martyn i një infermiereje vizitore në St. Louis, Missouri, me barna dhe foshnja

Një ilaç i vetëm mund të përmbajë përbërës aktivë të vetëm ose të shumtë.

Administrimi është procesi me të cilin pacienti merr ilaçin. Ekzistojnë tre kategori kryesore të administrimit të barnave: enterale (nëpërmjet traktit gastrointestinal të njeriut ), injeksion në trup dhe me rrugë të tjera ( dermale, hundore, oftalmike, otoologjike dhe urogjenitale ). [10]

Administrimi oral, forma më e zakonshme e administrimit enteral, mund të kryhet duke përdorur forma të ndryshme dozimi duke përfshirë tableta ose kapsula dhe lëngje si shurup ose suspension. Mënyra të tjera për të marrë ilaçin përfshijnë në mënyrë bukale (të vendosura në brendësi të faqes), nëngjuhësore (të vendosura nën gjuhë), pika të syrit dhe veshit (të hedhura në sy ose në vesh) dhe transdermale (të aplikuara në lëkurë).[11]

Ato mund të administrohen në një dozë, si bolus . Frekuencat e administrimit [12] shpesh janë shkurtuar nga latinishtja, si p.sh. çdo 8 orë duke lexuar Q8H nga Quaque VIII Hora . Frekuencat e barit shpesh shprehen si numri i herëve të përdorimit të një medikamenti në ditë (p.sh. katër herë në ditë). Ajo  mund të përfshijë informacione të lidhura me ngjarjet (p.sh., 1 orë para ngrënies, në mëngjes, para gjumit) ose plotësuese për një interval, megjithëse shprehjet ekuivalente mund të kenë implikime të ndryshme (p.sh., çdo 8 orë kundrejt 3 herë në ditë)

Zbulimi i barnave Redakto

Në fushën e mjekësisë, bioteknologjisë dhe farmakologjisë, zbulimi i barnave është procesi me të cilin zbulohen barnat e reja.

Historikisht, barnat u zbuluan duke identifikuar përbërësin aktiv nga mjetet juridike tradicionale ose nga zbulimi i çuditshëm . Bibliotekat e mëvonshme kimikemolekulave të vogla sintetike, produkteve natyrore ose ekstrakteve u kontrolluan në qeliza të paprekura ose organizma të tërë për të identifikuar substancat që kanë një efekt terapeutik të dëshirueshëm në një proces të njohur si farmakologjia klasike . Që nga sekuenca e gjenomit njerëzor që lejoi klonimin e shpejtë dhe sintezën e sasive të mëdha të proteinave të pastruara, është bërë praktikë e zakonshme përdorimi i ekzaminimit të lartë të bibliotekave të përbërësve kundër objektivave të izoluar biologjikë të cilët hipotezohen se modifikojnë sëmundjen në një proces të njohur si farmakologji e kundërt . Goditjet nga këto ekrane më pas testohen në qeliza dhe më pas në kafshë për efikasitet . Edhe kohët e fundit, shkencëtarët kanë qenë në gjendje të kuptojnë formën e molekulave biologjike në nivelin atomik dhe ta përdorin atë njohuri për të dizajnuar (shih dizajnin e ilaçeve ) kandidatë për barna.

Zbulimi modern i barnave përfshin identifikimin e goditjeve të ekzaminimit, kiminë medicinale dhe optimizimin e atyre goditjeve për të rritur afinitetin, selektivitetin (për të zvogëluar potencialin e efekteve anësore), efikasitetin / fuqinë, stabilitetin metabolik (për të rritur gjysmën e jetës ) dhe biodisponibiliteti oral . Pasi të jetë identifikuar një përbërës që plotëson të gjitha këto kërkesa, ai do të fillojë procesin e zhvillimit të ilaçit përpara provave klinike . Një ose më shumë nga këto hapa mund të përfshijnë, por jo domosdoshmërisht, dizajnimin e ilaçeve me ndihmën e kompjuterit .

Pavarësisht përparimeve në teknologji dhe kuptimit të sistemeve biologjike, zbulimi i barnave është ende një proces i gjatë, "i kushtueshëm, i vështirë dhe joefikas" me një shkallë të ulët zbulimesh të reja terapeutike. [13] Në vitin 2010, kostoja e kërkimit dhe zhvillimit të çdo entiteti të ri molekular (NME) ishte afërsisht 1.8 miliardë dollarë. [14] Zbulimi i barnave bëhet nga kompanitë farmaceutike, ndonjëherë me ndihmën kërkimore nga universitetet. "Produkti përfundimtar" i zbulimit të drogës është një patentë për ilaçin e mundshëm. Ilaçi kërkon prova klinike shumë të shtrenjta të Fazës I, II dhe III, dhe shumica e tyre dështojnë. Kompanitë e vogla kanë një rol kritik, shpesh duke u shitur më pas të drejtat kompanive më të mëdha që kanë burimet për të kryer provat klinike.

Zbulimi i barnave është i ndryshëm nga zhvillimi i barnave. Zbulimi i barnave shpesh konsiderohet si procesi i identifikimit të ilaçeve të reja. Në të njëjtën kohë, zhvillimi i barnave po dërgon një molekulë të re ilaçi në praktikën klinike. Në përkufizimin e tij të gjerë, kjo përfshin të gjitha hapat nga procesi i kërkimit bazë për gjetjen e një objektivi të përshtatshëm molekular deri në mbështetjen e lëshimit komercial të drogës.

Zhvillimi Redakto

Zhvillimi i barnave është procesi i nxjerrjes së një ilaçi të ri në treg pasi të jetë identifikuar një përbërës plumbi përmes procesit të zbulimit të barnave. Ai përfshin kërkime paraklinike (mikroorganizma/kafshë) dhe prova klinike (mbi njerëzit) dhe mund të përfshijë hapin e marrjes së miratimit rregullator për të tregtuar ilaçin.[15][16]

Procesi i zhvillimit të barnave

Zbulimi: Procesi i Zhvillimit të Barnave fillon me Zbulim, një proces i identifikimit të një ilaçi të ri.

Zhvillimi: Kimikatet e nxjerra nga produktet natyrale përdoren për të bërë pilula, kapsula ose shurupe për përdorim oral. Injeksione për infuzion të drejtpërdrejtë në gjak me pika për sytë ose veshët.

Hulumtimi paraklinik : Barnat kalojnë nën testime laboratorike ose kafshësh, për t'u siguruar që ato mund të përdoren te njerëzit.

Testimi klinik : Ilaçi përdoret te njerëzit për të konfirmuar se është i sigurt për t'u përdorur.

Rishikimi i FDA : ilaçi dërgohet në FDA përpara se të hidhet në treg ilaçi.

Rishikimi i FDA pas Tregut: Ilaçi rishikohet dhe monitorohet nga FDA për sigurinë pasi të jetë i disponueshëm për publikun.

Rregullore Redakto

Rregullimi i barnave ndryshon sipas juridiksionit. Në disa vende, si Shtetet e Bashkuara, ato rregullohen në nivel kombëtar nga një agjenci e vetme. Në juridiksione të tjera, ato rregullohen në nivel shtetëror, ose në nivel shtetëror dhe kombëtar nga organe të ndryshme, siç është rasti në Australi. Roli i rregullimit të mallrave terapeutike është krijuar kryesisht për të mbrojtur shëndetin dhe sigurinë e popullatës. Rregullorja synon të sigurojë sigurinë, cilësinë dhe efikasitetin e mallrave terapeutike të cilat mbulohen nga objekti i rregullores. Në shumicën e juridiksioneve, mallrat terapeutike duhet të regjistrohen përpara se të lejohen të tregtohen. Zakonisht ekziston një shkallë kufizimi në disponueshmërinë e mallrave të caktuara terapeutike në varësi të rrezikut të tyre për konsumatorët.

Në varësi të juridiksionit, barnat mund të ndahen në barna pa recetë (OTC) të cilat mund të jenë të disponueshme pa kufizime të veçanta, dhe barna me recetë, të cilat duhet të përshkruhen nga një mjek i licencuar në përputhje me udhëzimet mjekësore për shkak të rrezikut të efektet negative dhe kundërindikacionet.Dallimi i saktë midis OTC dhe parashkrimit varet nga juridiksioni ligjor. Një kategori e tretë, barnat "pa recetë", zbatohet në disa juridiksione. Këto nuk kërkojnë recetë, por duhet të mbahen në dispanseri, të padukshme për publikun dhe të shiten vetëm nga një farmacist ose teknik farmacie . Mjekët gjithashtu mund të përshkruajnë barna me recetë për përdorim jashtë etiketës - qëllime për të cilat ilaçet nuk ishin miratuar fillimisht nga agjencia rregullatore. Klasifikimi i Referimeve Farmako-Terapeutike ndihmon në drejtimin e procesit të referimit midis farmacistëve dhe mjekëve.

Bordi Ndërkombëtar i Kontrollit të Narkotikëve i Kombeve të Bashkuara vendos një ligj botëror për ndalimin e barnave të caktuara. Ata publikojnë një listë të gjatë të kimikateve dhe bimëve, tregtia dhe konsumi i të cilave (aty ku është e aplikueshme) janë të ndaluara. Barnat OTC shiten pa kufizime pasi ato konsiderohen mjaft të sigurta saqë shumica e njerëzve nuk do ta dëmtojnë veten aksidentalisht duke i marrë ato sipas udhëzimeve. [17] Shumë vende, si Mbretëria e Bashkuar, kanë një kategori të tretë të "ilaçeve farmaci", të cilat mund të shiten vetëm në barnatore të regjistruara nga ose nën mbikëqyrjen e një farmacisti.

Gabimet mjekësore përfshijnë mbishkrimin dhe polifarmacinë, recetën e gabuar, kundërindikimin dhe mungesën e detajeve në udhëzimet e dozimit dhe administrimit. Në vitin 2000 përkufizimi i një gabimi në recetë u studiua duke përdorur një konferencë të metodës Delphi ; Konferenca u motivua nga paqartësia se çfarë është gabimi i recetës dhe nevoja për të përdorur një përkufizim uniform në studime. [18]

Historia Redakto

Historia e barnave me recetë Redakto

Antibiotikët mbërritën për herë të parë në skenën mjekësore në vitin 1932 falë Gerhard Domagk; dhe u krijuan "drogat e mrekullueshme". Futja e ilaçeve sulfa çoi në uljen e shkallës së vdekshmërisë nga pneumonia në SHBA nga 0.2% çdo vit në 0.05% deri në vitin 1939. [19] Antibiotikët pengojnë rritjen ose aktivitetet metabolike të baktereve dhe mikroorganizmave të tjerë nga një substancë kimike me origjinë mikrobike. Penicilina, e prezantuar disa vite më vonë, siguroi një spektër më të gjerë aktiviteti në krahasim me ilaçet sulfa dhe reduktoi efektet anësore. Streptomicina, e gjetur në vitin 1942, doli të ishte ilaçi i parë efektiv kundër shkaktarit të tuberkulozit dhe gjithashtu u bë më i njohuri nga një seri e gjatë antibiotikësh të rëndësishëm. Një gjeneratë e dytë e antibiotikëve u prezantua në vitet 1940: aureomycin dhe chloramphenicol. Aureomycin ishte më i njohur i gjeneratës së dytë.

Litiumi u zbulua në shekullin e 19-të për çrregullimet nervore dhe efektin e tij të mundshëm stabilizues ose profilaktik të humorit; ishte i lirë dhe prodhohej lehtësisht. Ndërsa litiumi ra në favor në Francë, valpromidi hyri në lojë. Ky antibiotik ishte origjina e ilaçit që përfundimisht krijoi kategorinë e stabilizuesve të humorit. Valpromidi kishte efekte të dallueshme psikotrofike që ishin të dobishme si në trajtimin e gjendjeve akute maniake ashtu edhe në trajtimin e mirëmbajtjes së sëmundjes së depresionit maniak. Psikotropët mund të jenë qetësues ose stimulues; qetësuesit synojnë të zbutin ekstremet e sjelljes. Stimuluesit synojnë të rivendosin normalitetin duke rritur tonin. Së shpejti lindi nocioni i një qetësuesi i cili ishte krejt i ndryshëm nga çdo qetësues apo stimulues. Termi qetësues mori nocionet e qetësuesve dhe u bë termi dominues në Perëndim gjatë viteve 1980. Në Japoni, gjatë kësaj kohe, termi qetësues prodhoi nocionin e një stabilizuesi të psikikës dhe termi stabilizues i humorit u zhduk. [20]

Premarin (estrogjenet e konjuguar, i prezantuar në vitin 1942) dhe Prempro (një pilulë kombinimi estrogjen-progestin, i prezantuar në 1995) dominuan terapinë e zëvendësimit të hormoneve (HRT) gjatë viteve 1990. HRT nuk është një ilaç që shpëton jetë dhe as nuk shëron ndonjë sëmundje. HRT është përshkruar për të përmirësuar cilësinë e jetës. Mjekët përshkruajnë estrogjen për pacientët e tyre femra më të vjetra si për të trajtuar simptomat afatshkurtra të menopauzës dhe për të parandaluar sëmundjet afatgjata. Në vitet 1960 dhe në fillim të viteve 1970, gjithnjë e më shumë mjekë filluan të përshkruajnë estrogjen për pacientët e tyre femra. ndërmjet viteve 1991 dhe 1999, Premarin u rendit si ilaçi më i njohur me recetë dhe më i shitur në Amerikë. [21]

Kontraceptivi i parë oral, Enovid, u miratua nga FDA në 1960. Kontraceptivët oralë pengojnë ovulimin dhe kështu parandalojnë ngjizjen. Enovid dihej se ishte shumë më efektiv se alternativat, duke përfshirë prezervativin dhe diafragmën. Që në vitin 1960, kontraceptivët oralë ishin në dispozicion në disa fuqi të ndryshme nga çdo prodhues. Në vitet 1980 dhe 1990, u shfaq një numër në rritje opsionesh, duke përfshirë, së fundmi, një sistem të ri shpërndarjeje për kontraceptivin oral nëpërmjet një patch transdermal. Në vitin 1982, u prezantua një version i ri i pilulës, i njohur si pilula "bifazike". Deri në vitin 1985, u miratua një pilulë e re trifazike. Mjekët filluan të mendojnë për pilulën si një mjet të shkëlqyer të kontrollit të lindjes për gratë e reja. [22]

Stimuluesit si Ritalin (metilfenidati) u bënë mjete të përhapura për menaxhimin dhe modifikimin e sjelljes tek fëmijët e vegjël. Ritalin u tregtua për herë të parë në 1955 për narkolepsinë; përdoruesit e mundshëm të tij ishin të moshës së mesme dhe të moshuar. Vetëm në vitet 1980, së bashku me hiperaktivitetin tek fëmijët, Ritalin doli në treg. Përdorimi mjekësor i methlyphenidate është kryesisht për simptomat e çrregullimit të deficitit të vëmendjes/hiperaktivitetit (ADHD). Konsumi i metilfenidatit në SHBA tejkaloi të gjitha vendet e tjera midis 1991 dhe 1999. Rritje e konsiderueshme e konsumit ishte gjithashtu e dukshme në Kanada, Zelandën e Re, Australi dhe Norvegji. Aktualisht, 85% e metilfenidatit në botë konsumohet në Amerikë. [23]

Qetësuesi i parë i vogël ishte Meprobamate. Vetëm katërmbëdhjetë muaj pasi u vu në dispozicion, meprobamate ishte bërë ilaçi më i shitur me recetë në vend. Deri në vitin 1957, meprobamate ishte bërë ilaçi me rritjen më të shpejtë në histori. Popullariteti i meprobamatit hapi rrugën për Librium dhe Valium, dy qetësues të vegjël që i përkisnin një klase të re kimike të barnave të quajtura benzodiazepina. Këto ishin ilaçe që funksiononin kryesisht si agjentë kundër ankthit dhe relaksues të muskujve. Benzodiazepina e parë ishte Librium. Tre muaj pasi u miratua, Librium ishte bërë qetësuesi më i rekomanduar në vend. Tre vjet më vonë, Valium doli në raftet dhe ishte dhjetë herë më efektiv si relaksues i muskujve dhe antikonvulsant. Valium ishte më i gjithanshëm nga qetësuesit e vegjël. Më vonë erdhi miratimi i gjerë i qetësuesve kryesorë si klorpromazina dhe ilaçi reserpine. Në vitin 1970, shitjet filluan të bien për Valium dhe Librium, por shitjet e qetësuesve të rinj dhe të përmirësuar, si Xanax, i prezantuar në 1981 për diagnozën e sapokrijuar të çrregullimit të panikut, u rritën. [24]

Mevacor (lovastatin) është statina e parë dhe më me ndikim në tregun amerikan. Lëshimi në 1991 i Pravachol (pravastatin), i dyti i disponueshëm në Shtetet e Bashkuara, dhe lëshimi i Zocor (simvastatin) e bënë Mevacor të mos jetë më statina e vetme në treg. Në vitin 1998, Viagra u lëshua si një trajtim për mosfunksionimin erektil. [25]

Farmakologjia e lashtë Redakto

Përdorimi i bimëve dhe substancave bimore për të trajtuar të gjitha llojet e sëmundjeve dhe gjendjeve mjekësore besohet se daton që nga mjekësia parahistorike

Papirusi Gjinekologjik Kahun, teksti më i vjetër mjekësor i njohur i çdo lloji, daton rreth vitit 1800 para Krishtit dhe përfaqëson përdorimin e parë të dokumentuar të çdo lloj droge. [26] [27] Ai dhe papiruset e tjera mjekësore përshkruajnë praktikat mjekësore të Egjiptit të lashtë, të tilla si përdorimi i mjaltit për të trajtuar infeksionet dhe këmbët e bletëngrënësve për të trajtuar dhimbjet e qafës.

Mjekësia e lashtë babilonase demonstroi përdorimin e ilaçeve në gjysmën e parë të mijëvjeçarit II para Krishtit . Kremrat dhe pilulat mjekësore u përdorën si trajtim. [28]

Në nënkontinentin Indian, Atharvaveda, një tekst i shenjtë i hinduizmit, thelbi i të cilit daton nga mijëvjeçari i dytë para Krishtit, megjithëse himnet e regjistruara në të besohet të jenë më të vjetra, është teksti i parë indik që merret me mjekësinë. Ai përshkruan barna me bazë bimore për të luftuar sëmundjet. [29] Themelet më të hershme të Ayurvedës u ndërtuan mbi një sintezë të praktikave të zgjedhura të lashta bimore, së bashku me një shtesë masive të konceptualizimeve teorike, nozologjive të reja dhe terapive të reja që datojnë nga rreth 400 para Krishtit e tutje. [30] Studenti i Ajurvedës pritej të dinte dhjetë arte që ishin të domosdoshme në përgatitjen dhe zbatimin e ilaçeve të tij: distilimin, aftësitë operative, gatimin, hortikulturën, metalurgjinë, prodhimin e sheqerit, farmacinë, analizën dhe ndarjen e mineraleve, përzierjen e metaleve dhe përgatitjen. të alkaleve.

Betimi i Hipokratit për mjekët, që i atribuohet Greqisë së shekullit të pestë para Krishtit, i referohet ekzistencës së "drogave vdekjeprurëse" dhe mjekët e lashtë grekë importonin ilaçe nga Egjipti dhe gjetkë. [31] Farmakopeja De materia medica, shkruar midis viteve 50 dhe 70 të es nga mjeku grek Pedanius Dioscorides, u lexua gjerësisht për më shumë se 1500 vjet. [32]

Farmakologjia mesjetare Redakto

Libri i shekullit të nëntë të erës sonë të Al-Kindit, Kanuni i Mjekësisë i De Gradibus dhe Ibn Sina (Avicena), mbulon një sërë ilaçesh të njohura për praktikën e mjekësisë në botën mesjetare islame .

Mjekësia mesjetare e Evropës Perëndimore pa përparime në kirurgji në krahasim me më parë, por disa ilaçe vërtet efektive ekzistonin, përtej opiumit (që gjendej në barna të tilla jashtëzakonisht të njohura si "Pushimi i madh" i Antidotarium Nicolai në atë kohë) [33] dhe kininës . Trajtimet popullore ishin kurat folklorike dhe komponimet potencialisht helmuese me bazë metali. Theodoric Borgognoni, (1205-1296), një nga kirurgët më të rëndësishëm të periudhës mesjetare, përgjegjës për prezantimin dhe promovimin e përparimeve të rëndësishme kirurgjikale, duke përfshirë praktikën bazë antiseptike dhe përdorimin e anestetikëve . Garcia de Orta përshkroi disa trajtime bimore që u përdorën.

Farmakologjia moderne Redakto

Për pjesën më të madhe të shekullit të 19-të, ilaçet nuk ishin shumë efektive, gjë që bëri që Oliver Wendell Holmes Sr. të komentonte në mënyrë të famshme në 1842 se "nëse të gjitha ilaçet në botë do të hidheshin në det, do të ishte më mirë për njerëzimin dhe aq më keq". për peshqit”. [34] :21

Gjatë Luftës së Parë Botërore, Alexis Carrel dhe Henry Dakin zhvilluan metodën Carrel-Dakin për trajtimin e plagëve me një vaditje, tretësirë Dakin, një mikrovrasje që ndihmoi në parandalimin e gangrenës .

Në periudhën e ndërluftës, u zhvilluan agjentët e parë antibakterialë si antibiotikët sulfa . Lufta e Dytë Botërore pa prezantimin e terapisë antimikrobiale të përhapur dhe efektive me zhvillimin dhe prodhimin masiv të antibiotikëve penicilinë, të mundësuar nga presionet e luftës dhe bashkëpunimi i shkencëtarëve britanikë me industrinë farmaceutike amerikane.

Ilaçet e përdorura zakonisht nga fundi i viteve 1920 përfshinin aspirinë, kodeinë dhe morfinë për dhimbjen; digitalis, nitroglicerina dhe kinina për çrregullimet e zemrës dhe insulina për diabetin. Droga të tjera përfshinin antitoksina, disa vaksina biologjike dhe disa ilaçe sintetike. Në vitet 1930, u shfaqën antibiotikët: së pari ilaçet sulfa, pastaj penicilina dhe antibiotikë të tjerë. Drogat u bënë gjithnjë e më shumë "qendra e praktikës mjekësore". [35] :22Në vitet 1950, u shfaqën medikamente të tjera duke përfshirë kortikosteroidet për inflamacionin, alkaloide rauvolfia si qetësues dhe antihipertensivë, antihistaminikë për alergjitë e hundës, ksantina për astmën dhe antipsikotikë tipikë për psikozën. [35] :23–24Që nga viti 2007, mijëra barna të miratuara janë zhvilluar . Gjithnjë e më shumë, bioteknologjia përdoret për të zbuluar biofarmaceutikë . [35] Kohët e fundit, qasjet multidisiplinare kanë dhënë një mori të dhënash të reja mbi zhvillimin e antibiotikëve dhe antibakterialëve të rinj dhe mbi përdorimin e agjentëve biologjikë për terapinë antibakteriale. [36]

Në vitet 1950, barnat e reja psikiatrike, veçanërisht klorpromazina antipsikotike, u krijuan në laboratorë dhe ngadalë hynë në përdorim të preferuar. Edhe pse shpesh pranohej si një përparim në disa mënyra, pati disa kundërshtime, për shkak të efekteve negative serioze, si diskinezia e vonuar . Pacientët shpesh kundërshtuan psikiatrinë dhe refuzuan ose ndaluan marrjen e barnave kur nuk i nënshtroheshin kontrollit psikiatrik.

Qeveritë janë përfshirë shumë në rregullimin e zhvillimit të barnave dhe shitjeve të barnave. Në SHBA, katastrofa e Elixir Sulfanilamide çoi në krijimin e Administratës së Ushqimit dhe Barnave, dhe Akti Federal i Ushqimit, Barnave dhe Kozmetikës i vitit 1938 kërkonte që prodhuesit të dorëzonin barna të reja në FDA. Amendamenti Humphrey-Durham i vitit 1951 kërkonte që barna të caktuara të shiteshin me recetë. Në vitin 1962, një ndryshim i mëvonshëm kërkonte që barnat e reja të testoheshin për efikasitetin dhe sigurinë në provat klinike. [37] :24–26

Deri në vitet 1970, çmimet e barnave nuk ishin një shqetësim i madh për mjekët dhe pacientët. Ndërsa më shumë ilaçe u bënë të përshkruara për sëmundjet kronike, megjithatë, kostot u bënë të rënda dhe në vitet 1970 pothuajse çdo shtet i SHBA kërkon ose inkurajoi zëvendësimin e barnave gjenerike për emrat e markave me çmim më të lartë. Kjo çoi gjithashtu në ligjin amerikan të vitit 2006, Medicare Part D, i cili ofron mbulim të Medicare për barnat. [38] :28–29

Që nga viti 2008, Shtetet e Bashkuara janë lider në kërkimin mjekësor, duke përfshirë zhvillimin farmaceutik. Çmimet e barnave në SHBA janë ndër më të lartat në botë, dhe inovacioni i drogës është përkatësisht i lartë. Në vitin 2000, firmat me bazë në SHBA zhvilluan 29 nga 75 barnat më të shitura; firmat nga tregu i dytë më i madh, Japonia, zhvilluan tetë, dhe Mbretëria e Bashkuar kontribuoi me 10. Franca, e cila vendos kontrollet e çmimeve, zhvilloi tre. Gjatë gjithë viteve 1990, rezultatet ishin të ngjashme. [39] :30–31

Polemikat Redakto

Polemikat në lidhje me barnat farmaceutike përfshijnë aksesin e pacientëve në barnat në zhvillim dhe ende të pa miratuara, çmimet dhe çështjet mjedisore.

Qasja në barna të pamiratuara Redakto

Qeveritë në mbarë botën kanë krijuar dispozita për dhënien e aksesit në barna përpara miratimit për pacientët që kanë ezauruar të gjitha opsionet alternative të trajtimit dhe nuk përputhen me kriteret e hyrjes në provat klinike. Shpesh të grupuara nën etiketat e përdorimit të dhembshur, aksesit të zgjeruar ose furnizimit me emër të pacientëve, këto programe udhëhiqen nga rregulla që ndryshojnë sipas vendit duke përcaktuar kriteret e aksesit, mbledhjen e të dhënave, promovimin dhe kontrollin e shpërndarjes së barnave. [40]

Brenda Shteteve të Bashkuara, kërkesa për miratim paraprak përgjithësisht plotësohet nëpërmjet aplikimeve të trajtimit IND (ilaçe të reja hetimore) (IND) ose IND-ve për një pacient të vetëm. Këta mekanizma, të cilët bien nën etiketën e programeve të aksesit të zgjeruar, ofrojnë akses në barna për grupe pacientësh ose individësh që banojnë në SHBA. Jashtë SHBA-së, Programet e Pacientëve të Emërtuar ofrojnë akses të kontrolluar dhe para-miratues ndaj barnave në përgjigje të kërkesave të mjekëve në emër të pacientëve të veçantë ose "të emërtuar", përpara se ato barna të licencohen në vendin e origjinës së pacientit. Nëpërmjet këtyre programeve, pacientët janë në gjendje të kenë akses në barna në provat klinike të fazës së fundit ose të miratuara në vende të tjera për një nevojë të vërtetë mjekësore, të paplotësuar, përpara se ato barna të jenë licencuar në vendin e origjinës së pacientit.

Pacientët të cilët nuk kanë qenë në gjendje të kenë akses në barnat në zhvillim janë organizuar dhe kanë mbrojtur për akses më të madh. Në Shtetet e Bashkuara, ACT UP u formua në vitet 1980 dhe përfundimisht formoi Grupin e Veprimit të Trajtimit, pjesërisht për t'i bërë presion qeverisë së SHBA-së për të vënë më shumë burime në zbulimin e trajtimeve për AIDS-in dhe më pas për të përshpejtuar lëshimin e barnave që ishin në zhvillim e sipër. [41]

Aleanca Abigail u krijua në nëntor 2001 nga Frank Burroughs në kujtim të vajzës së tij, Abigail. [42] Aleanca kërkon disponueshmëri më të gjerë të barnave hetimore në emër të pacientëve me sëmundje terminale.

Në vitin 2013, BioMarin Pharmaceutical ishte në qendër të një debati të profilit të lartë në lidhje me aksesin e zgjeruar të pacientëve me kancer në barnat eksperimentale. [43] [44]

Qasja në barna dhe çmimi i barnave Redakto

Ilaçet thelbësore, siç përcaktohen nga Organizata Botërore e Shëndetësisë (OBSH), janë "ato barna që plotësojnë nevojat e kujdesit shëndetësor të shumicës së popullsisë; prandaj ato duhet të jenë të disponueshme gjatë gjithë kohës në sasi të përshtatshme dhe në forma të përshtatshme dozimi, në një çmimi që komuniteti mund të përballojë." [45] Studimet e fundit kanë zbuluar se shumica e ilaçeve në listën e barnave thelbësore të OBSH-së, jashtë fushës së barnave për HIV, nuk janë të patentuara në botën në zhvillim dhe se mungesa e aksesit të gjerë në këto ilaçe lind nga çështje thelbësore për ekonominë. zhvillimi – mungesa e infrastrukturës dhe varfëria. [46] Médecins Sans Frontières drejton gjithashtu një fushatë Fushata për Qasje në Medikamentet Esenciale, e cila përfshin avokimin për burime më të mëdha për t'iu kushtuar sëmundjeve aktualisht të patrajtueshme që ndodhin kryesisht në botën në zhvillim. Indeksi i Access to Medicine gjurmon se sa mirë kompanitë farmaceutike i bëjnë produktet e tyre të disponueshme në botën në zhvillim.

Negociatat e Organizatës Botërore të Tregtisë në vitet 1990, duke përfshirë Marrëveshjen TRIPS dhe Deklaratën e Dohas, janë përqendruar në çështjet në kryqëzimin e tregtisë ndërkombëtare të produkteve farmaceutike dhe të drejtave të pronësisë intelektuale, me vendet e zhvilluara botërore që kërkojnë të drejta të forta të pronësisë intelektuale për të mbrojtur investimet e bëra për të zhvilluar të reja. barnat dhe vendet në zhvillim të botës që kërkojnë të promovojnë industritë e tyre të farmaceutikëve gjenerikë dhe aftësinë e tyre për të vënë ilaçin në dispozicion të popullit të tyre nëpërmjet licencave të detyrueshme .

Disa kanë ngritur kundërshtime etike veçanërisht në lidhje me patentat farmaceutike dhe çmimet e larta të barnave që u mundësojnë pronarëve të tyre të ngarkojnë, gjë që njerëzit e varfër në mbarë botën nuk mund t'i përballojnë. [47] [48] Kritikët vënë në pikëpyetje arsyetimin se të drejtat ekskluzive të patentave dhe çmimet e larta që rezultojnë janë të nevojshme për kompanitë farmaceutike për të rikuperuar investimet e mëdha të nevojshme për kërkimin dhe zhvillimin. [47] Një studim arriti në përfundimin se shpenzimet e marketingut për barnat e reja shpesh dyfishonin shumën që ishte ndarë për kërkime dhe zhvillim. [49] Kritikë të tjerë pohojnë se pagesat e patentave do të ishin të kushtueshme për konsumatorët, sistemin e kujdesit shëndetësor dhe qeveritë shtetërore dhe federale, sepse kjo do të rezultonte në vonimin e aksesit në barnat gjenerike me kosto më të ulët. [50]

Novartis luftoi një betejë të zgjatur me qeverinë e Indisë mbi patentën e ilaçit të saj, Gleevec, në Indi, e cila përfundoi në një Gjykatë të Lartë në një çështje të njohur si Novartis kundër Unionit të Indisë dhe të tjerëve . Gjykata e Lartë vendosi ngushtë kundër Novartis, por kundërshtarët e patentimit të barnave e pretenduan atë si një fitore të madhe. [51]

Çështjet e mjedisit Redakto

Ndikimi mjedisor i farmaceutikëve dhe produkteve të kujdesit personal është i diskutueshëm. PPCP-të janë substanca të përdorura nga individët për arsye shëndetësore personale ose kozmetike dhe produkte të përdorura nga agrobiznesi për të nxitur rritjen ose shëndetin e bagëtive. PPCP-të përfshijnë një koleksion të larmishëm të mijëra substancave kimike, duke përfshirë barna terapeutike me recetë dhe pa recetë, ilaçe veterinare, aromat dhe kozmetikë. PPCP-të janë zbuluar në trupat ujorë në të gjithë botën dhe ato që qëndrojnë në mjedis quhen Ndotës Farmaceutikë të Qëndrueshëm Mjedisor. Ende nuk dihen efektet e këtyre kimikateve tek njerëzit dhe mjedisi, por deri më sot nuk ka asnjë provë shkencore që ato ndikojnë në shëndetin e njeriut.[52]

Shiko më shumë Redakto

Referime Redakto

  1. ^ "Federal Food, Drug, and Cosmetic Act, SEC. 210". U.S. Food and Drug Administration (në anglisht). (g), (1), (B). Arkivuar nga origjinali më 12 maj 2009. Marrë më 17 gusht 2008.
  2. ^ "Directive 2004/27/EC of the European Parliament and of the Council of 31 March 2004 amending Directive 2001/83/EC on the Community code relating to medicinal products for human use - Article 1". Published 31 March 2004. Accessed 17 August 2008. .
  3. ^ "Medication Definition & Meaning". Britannica Dictionary (në anglishte amerikane). Arkivuar nga origjinali më 31 mars 2022. Marrë më 31 mars 2022.{{cite web}}: Mirëmbajtja CS1: Datë e përkthyer automatikisht (lidhja)
  4. ^ "Definition of medication". National Cancer Institute (në anglisht). 2 shkurt 2011. Arkivuar nga origjinali më 29 nëntor 2022. Marrë më 24 nëntor 2022.{{cite web}}: Mirëmbajtja CS1: Datë e përkthyer automatikisht (lidhja)
  5. ^ "Directive 2004/27/EC" (PDF). Official Journal of the European Union. (në anglisht). 30 prill 2004. L136. Arkivuar nga origjinali (PDF) më 29 pri 2021.
  6. ^ FDA, "Drugs@FDA Glossary of Terms". .
  7. ^ Qato DM; Wilder J; Schumm L; Gillet V; Alexander G (1 prill 2016). "Changes in prescription and over-the-counter medication and dietary supplement use among older adults in the united states, 2005 vs 2011". JAMA Internal Medicine (në anglisht). 176 (4): 473–482. doi:10.1001/jamainternmed.2015.8581. PMC 5024734. PMID 26998708.
  8. ^ https://www.medthority.com database of prescription pharmaceutical products including drug classifications https://www.medthority.com/drugs/
  9. ^ Spatz I, McGee N (25 nëntor 2013). "Specialty Pharmaceuticals". Health Policy Briefs. Health Affairs (në anglisht). What's The Background?. Arkivuar nga origjinali më 6 shtator 2015. Marrë më 28 gusht 2015.
  10. ^ Finkel, Richard; Cubeddu, Luigi; Clark, Michelle (2009). Lippencott's Illustrated Reviews: Pharmacology 4th Edition (në anglisht). Lippencott Williams & Wilkins. fq. 1–4. ISBN 978-0-7817-7155-9.
  11. ^ Zaid Alkilani, Ahlam; McCrudden, Maelíosa T.C.; Donnelly, Ryan F. (22 tetor 2015). "Transdermal Drug Delivery: Innovative Pharmaceutical Developments Based on Disruption of the Barrier Properties of the stratum corneum". Pharmaceutics (në anglisht). 7 (4): 438–470. doi:10.3390/pharmaceutics7040438. ISSN 1999-4923. PMC 4695828. PMID 26506371.
  12. ^ "USHIK: Medication Frequency". ushik.ahrq.gov (në anglisht). Marrë më 31 mars 2022.
  13. ^ Anson, Blake D.; Ma, Junyi; He, Jia-Qiang (1 maj 2009). "Identifying Cardiotoxic Compounds". Genetic Engineering & Biotechnology News (në anglisht). Vëll. 29 no. 9. Mary Ann Liebert. fq. 34–35. ISSN 1935-472X. OCLC 77706455. Arkivuar nga origjinali më 21 shtator 2012. Marrë më 25 korrik 2009.
  14. ^ Steven M. Paul; Daniel S. Mytelka; Christopher T. Dunwiddie; Charles C. Persinger; Bernard H. Munos; Stacy R. Lindborg; Aaron L. Schacht (2010). "How to improve R&D productivity: the pharmaceutical industry's grand challenge". Nature Reviews Drug Discovery (në anglisht). 9 (3): 203–214. doi:10.1038/nrd3078. PMID 20168317.
  15. ^ Strovel, Jeffrey; Sittampalam, Sitta; Coussens, Nathan P.; Hughes, Michael; Inglese, James; Kurtz, Andrew; Andalibi, Ali; Patton, Lavonne; Austin, Chris (1 korrik 2016). "Early Drug Discovery and Development Guidelines: For Academic Researchers, Collaborators, and Start-up Companies". Assay Guidance Manual (në anglisht). Eli Lilly & Company and the National Center for Advancing Translational Sciences. PMID 22553881. Arkivuar nga origjinali më 19 prill 2020. Marrë më 20 maj 2017.
  16. ^ Taylor, David (2015). "The Pharmaceutical Industry and the Future of Drug Development". Pharmaceuticals in the Environment (në anglisht). fq. 1–33. doi:10.1039/9781782622345-00001. ISBN 978-1-78262-189-8. Arkivuar nga origjinali më 28 prill 2021. Marrë më 20 maj 2017. {{cite book}}: Parametri |work= është injoruar (Ndihmë!)
  17. ^ "Medication Safety". House Findings (në anglisht). Arkivuar nga origjinali më 14 shtator 2016. Marrë më 21 korrik 2016.
  18. ^ Dean B, Barber N, Schachter M (dhjetor 2000). "What is a prescribing error?". Qual Health Care (në anglisht). 9 (4): 232–7. doi:10.1136/qhc.9.4.232. PMC 1743540. PMID 11101708.
  19. ^ Dowling HF (qershor 1972). "Frustration and foundation. Management of pneumonia before antibiotics". JAMA (në anglisht). 220 (10): 1341–5. doi:10.1001/jama.1972.03200100053011. PMID 4553966.
  20. ^ Tone, Andrea and Elizabeth Watkins, Medicating Modern America: Prescription Drugs in History. New York and London, New York University, 2007. Print.
  21. ^ Tone, Andrea and Elizabeth Watkins, Medicating Modern America: Prescription Drugs in History. New York and London, New York University, 2007. Print.
  22. ^ Tone, Andrea and Elizabeth Watkins, Medicating Modern America: Prescription Drugs in History. New York and London, New York University, 2007. Print.
  23. ^ Tone, Andrea and Elizabeth Watkins, Medicating Modern America: Prescription Drugs in History. New York and London, New York University, 2007. Print.
  24. ^ Tone, Andrea and Elizabeth Watkins, Medicating Modern America: Prescription Drugs in History. New York and London, New York University, 2007. Print.
  25. ^ Tone, Andrea and Elizabeth Watkins, Medicating Modern America: Prescription Drugs in History. New York and London, New York University, 2007. Print.
  26. ^ Griffith, F. Ll. (1898). The Petrie Papyri: Hieratic Papyri from Kahun and Gurob (në anglisht). London: B. Quaritch.
  27. ^ "Ancient Egypt: The Kahun medical papyrus". www.reshafim.org.il (në anglisht). Arkivuar nga origjinali më 13 janar 2019.
  28. ^ H.F.J. Horstmanshoff, Marten Stol, Cornelis Tilburg (2004), Magic and Rationality in Ancient Near Eastern and Graeco-Roman Medicine, p. 99, Brill Publishers, ISBN 90-04-13666-5.
  29. ^ See Atharvaveda XIX.34.9
  30. ^ Kenneth G. Zysk, Asceticism and Healing in Ancient India: Medicine in the Buddhist Monastery, Oxford University Press, rev. ed. (1998) ISBN 0-19-505956-5.
  31. ^ Heinrich von Staden, Herophilus: The Art of Medicine in Early Alexandria (Cambridge: Cambridge University Press, 1989), pp. 1–26.
  32. ^ "Greek Medicine – Dioscorides". www.nlm.nih.gov (në anglisht). Arkivuar nga origjinali më 9 nëntor 2013. Marrë më 16 shkurt 2021.
  33. ^ Everett, Nicholas; Gabra, Martino (8 gusht 2014). "The pharmacology of medieval sedatives: the "Great Rest" of the Antidotarium Nicolai". Journal of Ethnopharmacology (në anglisht). 155 (1): 443–449. doi:10.1016/j.jep.2014.05.048. ISSN 1872-7573. PMID 24905867.
  34. ^ Finkelstein S, Temin P (2008). Reasonable Rx: Solving the drug price crisis (në anglisht). FT Press.
  35. ^ a b c Finkelstein S, Temin P (2008). Reasonable Rx: Solving the drug price crisis (në anglisht). FT Press.
  36. ^ Miller AA, Miller PF (2011). Emerging Trends in Antibacterial Discovery: Answering the Call to Arms (në anglisht). Caister Academic Press. ISBN 978-1-904455-89-9.
  37. ^ Finkelstein S, Temin P (2008). Reasonable Rx: Solving the drug price crisis (në anglisht). FT Press.
  38. ^ Finkelstein S, Temin P (2008). Reasonable Rx: Solving the drug price crisis (në anglisht). FT Press.
  39. ^ Finkelstein S, Temin P (2008). Reasonable Rx: Solving the drug price crisis (në anglisht). FT Press.
  40. ^ Helene S (2010). "EU Compassionate Use Programmes (CUPs): Regulatory Framework and Points to Consider before CUP Implementation". Pharm Med (në anglisht). 24 (4): 223–229. doi:10.1007/bf03256820.
  41. ^ Gina Kolata for the New York Times. 12 September 1994 F.D.A. Debate on Speedy Access to AIDS Drugs Is Reopening
  42. ^ Phillips, Lisa (4 shtator 2008). "Contract Law and Ethical Issues Underscore the Latest Lawsuit About Access to Experimental Drugs for Duchenne Muscular Dystrophy". Neurology Today (në anglisht). 8 (17): 20–21. doi:10.1097/01.nt.0000337676.20893.50.
  43. ^ "Andrea Sloan Faces Pharma Firm With History of Indifference". Huffington Post (në anglisht). 26 shtator 2013. Arkivuar nga origjinali më 25 dhjetor 2013. Marrë më 24 dhjetor 2013.{{cite news}}: Mirëmbajtja CS1: Datë e përkthyer automatikisht (lidhja)
  44. ^ "In cancer drug battle, both sides appeal to ethics". CNN (në anglisht). 20 shtator 2013. Arkivuar nga origjinali më 25 dhjetor 2013. Marrë më 24 dhjetor 2013.{{cite news}}: Mirëmbajtja CS1: Datë e përkthyer automatikisht (lidhja)
  45. ^ "The Selection and Use of Essential Medicines – WHO Technical Report Series, No. 914: 4. Other outstanding technical issues: 4.2 Description of essential medicines" (në anglisht). Apps.who.int. 14 prill 2016. Arkivuar nga origjinali më 1 shkurt 2014. Marrë më 25 qershor 2016.
  46. ^ Stanley P Kowalksy, 2013. Patent Landscape Analysis of Healthcare Innovations Arkivuar 4 mars 2016 tek Wayback Machine
  47. ^ a b Banta D.H. (2001). "Worldwide Interest in Global Access to Drugs". Journal of the American Medical Association (në anglisht). 285 (22): 2844–46. doi:10.1001/jama.285.22.2844-JMN0613-3-1. PMID 11401589.
  48. ^ Ferreira L (2002). "Access to Affordable HIV/AIDS Drugs: The Human Rights Obligations of Multinational Pharmaceutical Corporations". Fordham Law Review (në anglisht). 71 (3): 1133–79. PMID 12523370. Arkivuar nga origjinali më 1 prill 2014. Marrë më 20 janar 2014.
  49. ^ Barton J.H.; Emanuel E.J. (2005). "The Patents-Based Pharmaceutical Development Process: Rationale, Problems and Potential Reforms". Journal of the American Medical Association (në anglisht). 294 (16): 2075–82. doi:10.1001/jama.294.16.2075. PMID 16249422.
  50. ^ "Misguided Policy on Patents" (në anglisht). Generic Pharmaceutical Association (GPhA). Arkivuar nga origjinali më 28 shtator 2015. Marrë më 8 tetor 2015.
  51. ^ Charlotte Harrison Patent watch Nature Reviews Drug Discovery 12, 336–337 (2013)
  52. ^ U.S. EPA. Pharmaceuticals and Personal Care Products Arkivuar 24 shtator 2015 tek Wayback Machine. Accessed 16 March 2009.

Linqe të jashtme Redakto